撥康視雲(02592.HK) 0.000 (0.000%) 沽空 $25.94萬; 比率 2.354% 宣布,公司全資附屬Cloudbreak USA與美國食品及藥物管理局成功舉行第2期臨床試驗後會議,該會議涉及CBT-004的臨床開發,而CBT-004為一種潛在的同類首創無防腐劑滴眼液,適用於治療血管化瞼裂斑,該病症常見於紫外線照射過度者及年長者。
其中,美國食品及藥物管理局與Cloudbreak USA達成共識,將充血症狀減輕作為CBT-004獲批的主要終點,其統計學及臨床意義,並將症狀緩解作為潛在的共同主要終點。
公司認為,成功舉行第2期臨床試驗後會議標誌著CBT-004臨床開發取得重大進展,尤其是推動其進入第3期臨床研究,為CBT-004新藥申請及獲批後的商業化鋪平道路。(hc/j)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-12-12 16:25。)
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