<匯港通訊> 翰森製藥(03692)宣布,創新藥昕越®(伊奈利珠單抗注射液)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的藥品註冊證書,批准增加適應症:本品與常規治療藥物聯合用於治療抗乙酰膽鹼受體(AChR)或抗肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體陽性的成人全身型重症肌無力(gMG)患者。此為昕越®獲批的第3項適應症。 (ST)