<匯港通訊> 中國生物製藥(01177)宣布，集團創新產品收入佔比已從2018年的16%提升至2024年的42%，預期2025年將突破50%，標誌著集團階段性創新轉型成功。未來3年，集團計劃每年上市約5款創新產品，到2027年創新產品收入佔比有望進一步提升至60%。這一增長勢頭主要得益於集團「自研+商業拓展(BD)」雙輪驅動的持續推進。
集團在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布12個具有突破性數據的創新產品，取得重大突破。今年以來，對外授權(out-licensing)已成為集團最重要的戰略目標之一，集團預計有對外授權交易將於近期落地。
最新研發管線
1. TQC3721（PDE3/4抑制劑）：已獲批開展III期臨床，用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)治療，具備
「霧化╱乾粉雙劑型+適用患者覆蓋廣」的雙重優勢，海外峰值銷售潛力超30億美元。
2. TQB2102（HER2雙抗ADC）：兩項臨床試驗中，間質性肺病(ILD)發生率均小於1%，已進入III期
臨床，覆蓋乳腺癌、胃癌等多瘤種適應症。
3. TQB3616（CDK2/4/6抑制劑）：潛在HR+乳腺癌BIC療法，預計今年底獲批二線適應症，並遞交一
線適應症的上市申請。
4. TQA2225（FGF21融合蛋白）：II期臨床已完成全部受試者入組。同靶點產品的臨床數據顯示，
FGF21對F3/F4級代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)患者的肝纖維化有逆轉效果，具備填補重
症MASH治療臨床空白潛力。
此外，集團還有多款具備同類首創(FIC)╱同類最佳(BIC)潛力的臨床前及臨床階段資產，如TQB6411（EGFR/cMet雙抗ADC）臨床試驗申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理，TQB2922（EGFR/cMet雙抗）已進入I期臨床試驗階段，TQB3002（四代EGFR抑制劑）已於去年11月獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准開展臨床試驗。
(ST)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊