5月10日|百濟神州近日接受機構調研時,就實體瘤研發管線進展作出回應。肺癌領域,泛KRAS抑制劑、MTA協同PRMT5抑制劑,以及EGFR CDAC有望在2024年下半年進入臨床;胃腸癌領域,CEA-ADC和FGFR2b-ADC有望在2024年下半年進入臨床,並計劃向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交澤尼達妥單抗用於二線治療膽道癌的新藥上市許可申請。百濟神州預計,公司在2024年產品收入將繼續增長,並且產品收入的增幅將超過經營費用的增幅。