<匯港通訊> 勁方醫藥(02595)宣布,GFH375單藥治療KRAS G12D突變型胰腺導管腺癌(PDAC)患者數據,於德國當地時間10月19日登陸2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會的突破性研究摘要(LBA)和口頭報告。
該報告標題為「GFH375治療經治晚期KRAS G12D突變型PDAC患者的療效及安全性」(摘要編號:LBA84)。報告聚焦該試驗600 mg QD(RP2D)劑量組PDAC患者的研究數據,顯示GFH375治療PDAC患者的療效突出且安全性可控。
GFH375單藥療法於2024年6月獲國家藥監局批准進入I/II期試驗,GFH375/VS-7375今年已獲得FDA快速通道資格認定,可用於一線及後線治療局部晚期、轉移性KRAS G12D突變型PDAC患者;此前GFH375單藥治療實體瘤早期數據在今年ASCO、WCLC等權威國際學術會議中以LBA及口頭報告等形式披露。
(ST)
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