3月25日丨復星醫藥(600196.SH) -0.200 (-0.808%) 公佈,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(合稱“復宏漢霖”)於近日收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)關於同意HLX79注射液(人唾液酸酶融合蛋白)(申請註冊分類:治療用生物製品1類;以下簡稱“HLX79”)聯合利妥昔單抗注射液用於治療活動期腎小球腎炎(以下簡稱“該治療方案”)開展臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區,下同)開展該藥品的II期臨床試驗。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯