4月7日|海思科公告,公司於2026年4月7日獲悉,HSK39004吸入粉霧劑正式被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入《突破性治療品種名單》,將極大的推動該領域新藥的研發歷程,為慢性阻塞性肺病(COPD)患者的治療帶來新的希望。HSK39004是公司自主研發的全新的具有獨立知識產權的靶向小分子抑制劑,臨床擬用於慢性阻塞性肺疾病的治療。