9月30日|近日,北京天壇生物製品股份有限公司下屬國藥集團昆明血液製品有限公司獲國家藥監局《藥物臨床試驗批准通知書》,同意開展“人纖維蛋白原”臨床試驗。該產品規格為0.5g(25m1)/瓶,註冊分類屬治療用生物製品,劑型為注射劑,研發投入599.25萬元,適應症包括先天性及獲得性纖維蛋白原減少症。國內有多家企業生產同類產品,國際市場主要有CSLBehring、Octapharma等。不過,該產品後續還需完成多道審批程序,藥品研發存在不確定性,投資者需注意風險。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯