3月6日|海翔藥業公告,全資子公司浙江海翔川南藥業有限公司於2025年10月27日至2025年10月31日期間接受了美國食品藥品監督管理局的cGMP現場檢查。近日,公司收到川南藥業轉發的美國FDA簽發的現場檢查報告(EIR,Establishment Inspection Report),該報告表明川南藥業符合美國藥品cGMP要求,通過了本次現場檢查。