药捷安康(02617.HK) 0.000 (0.000%) 宣布,其自主研发的多靶点激酶抑制剂「替恩戈替尼」(TT-00420),已获美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示,替恩戈替尼目前处於全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂,靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用,目前正在美国与中国进行的临床试验显示,其在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力。(gc/j)(港股报价延迟最少十五分钟。)