<汇港通讯> 和铂医药(02142)宣布,於2024年6月26日再次向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交巴托利单抗(HBM9161)的生物制品许可申请(BLA)。巴托利单抗为一种全人源单克隆抗体,其选择性地结合及抑制新生儿FcRn。FcRn於防止IgG抗体降解中扮演关键角色。高水平的致病性IgG抗体会诱发多类自身免疫性疾病。作为大中华区所开发临床方面最前沿的FcRn抑制剂,巴托利单抗有潜力成为治疗大中华区多类自身免疫性疾病的突破性疗法。 (ST)