<汇港通讯> 复宏汉霖(02696)宣布,近日,公司自主研发的HLX37(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)(HLX37)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)批准。HLX37是公司自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体,拟用於治疗晚期/转移性实体瘤。 (WL)