<汇港通讯> 基石药业(02616)宣布,公司核心管线CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)的全球多中心II期临床试验,於洲完成首例患者入组。该试验目前正在澳洲和中国积极入组,未来将扩展至美国。
本次启动的全球多中心II期试验采用多队列平行扩展设计,将涵盖15队列及多种实体瘤适应症,重点评估CS2009单药及联合疗法的安全性、耐受性、PK/PD特徵和有效性。
集团将在2025年10月召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上揭晓CS2009的I期临床研究数据。
(ST)
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