迈威生物(02493.HK) 0.000 (0.000%) 公布,收到美国食品药品监督管理局FDA签发的《临床研究继续进行通知书》,9MW5211注射液用於炎症性肠病适应症的临床试验申请正式获得FDA许可,同时,其用於IBD和多发性硬化等多个适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理,公司亦在积极推进其他适应症临床试验申请工作。
9MW5211是公司自主研发的一种高度特异性的清除型创新抗体,针对自身免疫性疾病中由异常免疫细胞介导的关键病理机制进行精准干预。(ha/da)(港股报价延迟最少十五分钟。)
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