<汇港通讯> 和黄医药(00013)宣布,将於2025年3月26日至29日在法国巴黎召开的2025年欧洲肺癌大会(ELCC)上,公布集团自主研发的化合物赛沃替尼(savolitinib) SAVANNAH II期研究及索凡替尼(surufatinib)的最新及更新数据。
SAVANNAH II期研究表明,赛沃替尼联合泰瑞沙®(TAGRISSO®)在伴有高MET水平的肺癌中展现出高且持久的缓解率,为解决晚期肺癌的耐药机制提供了一种具有前景的无需化疗的口服治疗策略;赛沃替尼在MET外显子跳变非小细胞肺癌IIIb期研究中展现出长期生存获益和安全性。
另外,探索性研究的结果显示,索凡替尼联合免疫治疗作为一线化疗-免疫治疗後的维持治疗,为广泛期小细胞肺癌患者带来持久的生存获益。
赛沃替尼已於中国获批,并由集团的合作夥伴阿斯利康以商品名沃瑞沙®上市销售,用於治疗具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。赛沃替尼是中国首个获批的选择性MET抑制剂,并自2023年3月起获纳入国家医保药品目录。赛沃替尼作为单药疗法或与其他药物的联合疗法,亦正开发用於治疗包括肺癌、肾癌和胃癌在内的多种肿瘤类型。
索凡替尼在中国市场由和黄医药以商品名苏泰达®(SULANDA®)上市销售,并於2022年1月首次获纳入国家医保药品目录,用於治疗非胰腺及胰腺神经内分泌瘤。
(ST)
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