信达生物(01801.HK) -0.800 (-2.222%) 沽空 $3.36千万; 比率 11.441% 公布,与礼来制药(LLY.US) 合作研发的「达伯舒」(信迪利单抗注射液),与「爱优特」(呋喹替尼)联合疗法用於治疗既往系统性抗肿瘤治疗後失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者,其新药上市申请已获国家药品监督管理局附条件批准。此前,该联合疗法获NMPA纳入优先评审及突破性治疗品种。
公司表示,今次获有条件批准标志着「达伯舒」新增第八项适应症,可造福更广泛的癌症患者,未来将与合作夥伴和黄医药(00013.HK) -0.800 (-3.486%) 沽空 $1.64千万; 比率 10.612% (HCM.US) 共同致力於通过创新治疗手段,亦将致力於巩固该产品在免疫治疗领域的领导地位,并通过创新和合作推动创新治疗解决方案。(gc/u)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2024-12-20 16:25。) (美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)
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