<汇港通讯> 和黄医药(00013)和信达生物(01801)今日联合宣布,爱优特(呋喹替尼)与达伯舒(信迪利单抗注射液)联合疗法、用於治疗既往系统性抗肿瘤治疗後失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请在中国获附条件批准。此前,该联合疗法获中国国家药品监督管理局纳入优先评审及突破性治疗品种。此次获批标志著呋喹替尼与领先的免疫检查点抑制剂联合疗法的首个监管注册批准。(JJ)