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和黄医药(00013.HK)料年底推动HMPL-A251进入临床开发阶段
和黄医药(00013.HK)表示，日前举办了投资者会议，分享其创新ATTC平台及一系列产品最新关键研发和业务进展。其中ATTC平台首个候选药物HMPL-A251，在体外实验中其PI3K/PIKK抑制剂...
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和黄医药(00013.HK)料年底推动HMPL-A251进入临床开发阶段
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和黄医药(00013.HK)  +0.500 (+2.150%)    沽空 $7.05百万; 比率 7.539%   表示，日前举办了投资者会议，分享其创新ATTC平台及一系列产品最新关键研发和业务进展。其中ATTC平台首个候选药物HMPL-A251，在体外实验中其PI3K/PIKK抑制剂有效载荷在多种肿瘤细胞系中展现出高选择性和强效的抗肿瘤活性。

和黄医药计划采取以数据为导向的策略，从2025年底开始推动HMPL-A251进入临床开发，初期研究将评估该候选药物在伴有不同HER2及PAM改变状态的多个瘤种中的表现。

另外，赛沃替尼(Savolitinib)用於一线治疗伴有MET过表达的EGFR突变非小细胞肺癌患者的SANOVO中国三期研究已完成患者招募，用於二线治疗伴有MET扩增或过表达的EGFR突变非小细胞肺癌患者的SAFFRON全球三期研究入组进展顺利，预计将於今年底完成患者招募。而HMPL-453(Fanregratinib)用於治疗晚期肝内胆管癌患者的中国注册性二期研究已完成入组，正在准备於2026年上半年提交新药上市申请。

该公司表示，潜在合作夥伴的初步反馈非常积极，相信多个ATTC分子的成功研发有望在未来带来合作和授权机会。(gc/da)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2025-11-03 12:25。)

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更新日期为: 2023年1月6日